摘要
About the Role
Ihre Haupttaetigkeiten:
- Probenlagerung und -verwaltung
- Analytische Prüfung/Dokumentation von Arzneimitteln/Fertigprodukten/Reklamationen/Stabilität/Verpackungsmaterialproben nach GxP-Standards
- Testen/Beispielspeichern und -management .
- Analytische Dokumentation von Stabilitätsproben nach GxP-Standards
- Validation
Erfahrung:
- Fundierte technische und wissenschaftliche Kenntnisse der pharmazeutischen/ chemischen Analytik/QC/Äquivalentes
- Arbeitserfahrung in einer Laborumgebung in der pharmazeutischen Industrie
Sprachen : Englisch & Deutsch
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