2021年5月30日，值此世界多发性硬化日之际，北京病痛挑战公益基金会和诺华制药（中国）共同发起并主办 “万分之一的美丽” 多发性硬化日疾病科普活动，旨在提高公众对多发性硬化疾病的关注与认知；同时，呼吁社会给予患者更多包容与理解，消除壁垒，为患者提供公平的就学、就业机会。
由于多发性硬化多发于年轻女性，故此次活动特邀来自全国各地的女性患者共同参与。活动以线上概念影展为核心载体，用光影定格她们美丽的瞬间，更聚焦漫长岁月中，她们与疾病对抗的坚韧与不屈。知名演员金晨女士也积极为此次活动公益发声，呼吁社会各界共同看见、理解并守护这份罕见的“美丽”。
北京病痛挑战公益基金会秘书长王奕鸥女士表示：“让多发性硬化被社会‘看见’，让更多患者被‘关注‘是我们举办此次活动的初衷，也是病痛挑战基金会一以贯之的坚持。我们希望可以通过这类公益项目，持续为多发性硬化患者发声，让更多人了解多发性硬化等罕见病。“
当罕见遇见“美女“，碰撞出“万分之一的美丽”
多发性硬化是一种中枢神经系统免疫相关性疾病，患者自身的免疫系统攻击保护神经的髓鞘，导致神经功能受损。多发性硬化在我国的发病率约为0.235/10万[1]，属于罕见病，目前我国约有3万多名发性硬化患者[2]。由于该疾病高发于20-40岁中青年女性，又被称为“美女病”。
作为本次影展的“主角”之一，韧青动容地表示：“被确诊多发性硬化后，连走路都变得异常艰难，热爱的模特工作无法继续，心态几度崩溃。在家人和朋友的耐心帮助下，才渐渐找回了勇气。如今，我的病情已经稳定了2年多，和另一位罕见病病友一起，成立了属于我们自己的服装工作室。我想告诉病友们，要相信医学的力量，以积极的心态配合治疗，继续追逐梦想。”
临床表现反复多变，确诊难度大
多发性硬化病因不明，和基因、环境及其他因素都有关系，但多发性硬化并不是一种遗传病。由于中枢神经系统受损的位置不同，所带来的症状也不尽相同，患者一般会出现视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。
四川大学华西医院神经内科周红雨教授表示“多发性硬化临床表现多样，不同患者在不同时期症状也不相同，很容易与其他疾病混淆。多发性硬化没有特异性的诊断方法，需要通过了解综合病史，实验室、影像学等检查，并排除其他相似疾病方能确诊。由于患者，甚至是基层医生对疾病的认知不足，有近50%的患者曾被误诊，平均确诊时间长达1年[3]。患者一旦发现视力受损、行动不便、口齿不清、二便失禁等症状，建议尽早前往正规医院的神经内科、神经免疫专科就诊。”
为了帮助患者全方位了解多发性硬化，来自全国MS治疗领域10多位医学“大咖”倾情参与“医MS“科普短视频录制，结合临床经验，聚焦患者最关心的话题进行权威解读。每个话题3分钟，体系化覆盖MS发病机制、早期筛查、诊疗管理、随访护理、康复支持等内容。患者可通过微信搜索并关注“多发性硬化之家”公众号，点击“情报站”下的“关爱家园“ – “学知识” –“ 疾病科普”观看所有科普视频。
规范治疗，未来可期
多发性硬化是一种病程进展性疾病，如未能得到及时有效的治疗，患者在经历多次复发与缓解后，可能出现不可逆的神经退行性病变，最终导致瘫痪、失明等严重残疾。数据显示，超过43%的多发性硬化患者生活不能完全自理，高达88.5%的人因患病而失学、失业3。这让患者在饱受病痛折磨的同时，更承受着巨大的精神压力和经济负担。
中日友好医院神经内科矫毓娟教授表示：“虽然目前的治疗手段无法彻底治愈疾病，但国内已有几款高效疾病修正药物（DMT药物）可以预防疾病复发、延缓残疾进展。研究表明，如果早期开展高效DMT治疗，患者可以与疾病很好地共处，实现高质量的工作和生活。随着越来越多创新药物和疗法在中国获批上市，希望患者要相信科学、相信医生、坚持治疗，为自己赢得一份精彩人生。“
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【关于北京病痛挑战基金会】
北京病痛挑战公益基金会（简称病痛挑战基金会，英文缩写ICF）是北京市第一家关注罕见病领域的公益基金会，致力于通过社群服务、行业发展、社会倡导，共同解决罕见病群体面临的迫切问题，为面临病痛挑战的人士，建立平等、受尊重的社会环境。基金会缘起于“冰桶挑战”，于2016年2月29日国际罕见病日正式宣告成立。