近日，诺华（中国）瑞弗兰®（艾曲泊帕乙醇胺片）治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症的适应症获得了国家药品监督管理局的批准。
这是继2017年瑞弗兰®（艾曲泊帕乙醇胺片）获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，2018年获批该适应症的适用人群扩展至12岁及以上儿童后，在中国获批的又一同样适应症的适用人群扩展。
ITP（免疫性血小板减少症）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3，据统计，我国成年人群中，ITP发病率为5-10/10万[1]，多发于60岁以上的老年人、育龄期女性和儿童群体[2]。其中，儿童患者及其监护人的生活往往受到疾病干扰，如焦虑不安、行动受限、生活质量下降等。在一线治疗中长疗程使用糖皮质激素，严重影响儿童生长发育。一个适用于长期管理儿童患者的“升血小板药物”对提升ITP儿童的生活质量至关重要。
近年来，我国高度重视儿童血液病和恶性肿瘤的防治工作，出台了一系列的政策，为儿童患者的健康护航。2019年，ITP作为血液病和恶性肿瘤十种疾病之一被纳入国家第一批医疗救治和保障管理的儿童疾病范围。新适应症的获批使瑞弗兰®（艾曲泊帕乙醇胺片）成为目前国内促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）药物中唯一用于治疗儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）的药物，为更多不同年龄层的患儿及家庭带来了新的希望！
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*指瑞弗兰®治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症